<del id="hrxtp"></del><cite id="hrxtp"></cite>
<ins id="hrxtp"></ins>
<cite id="hrxtp"><video id="hrxtp"><menuitem id="hrxtp"></menuitem></video></cite>
<var id="hrxtp"><video id="hrxtp"></video></var>
<var id="hrxtp"><span id="hrxtp"></span></var>
<cite id="hrxtp"></cite>
<cite id="hrxtp"></cite>
<var id="hrxtp"></var>
<var id="hrxtp"></var>
當前位置: 網上藥店  >  藥品庫  >  心律失常  > 

達比加群酯膠囊(安而順)

達比加群酯膠囊(安而順)

藥品名稱:達比加群酯膠囊(安而順)

通用名稱:達比加群酯膠囊

批準文號:國藥準字H20203098

生產廠家:正大天晴藥業集團股份有限公司

適 應 癥:預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣膜性房顫患者(NVAF)的卒中和體循環栓塞(SEE): ·先前曾有卒中、短暫性腦缺血發作或體循環栓塞 ·左心室射血分數<40% ·伴有癥狀的心力衰竭,紐約心臟病協會(NYHA)心功能分級≥2級 ·年齡≥75歲 ·年齡≥65歲,且伴有以下任一疾?。禾悄虿?、冠心病或高血壓治療急性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及預防相關死亡; 預防復發性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE) 以及相關死亡。

適用疾?。?span>卒中 全身性栓塞 體循環栓塞 復發性深靜脈血栓 肺栓塞

達比加群酯膠囊的價格

泰畢全 達比加群酯膠囊
泰畢全 達比加群酯膠囊 150mg*10粒

廠家:上海勃林格殷格翰藥業有限公司

價格: ¥248.00 元

馬上購買
泰畢全 達比加群酯膠囊
泰畢全 達比加群酯膠囊 110mg*10粒

廠家:Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

價格: ¥200.00 元

馬上購買
安而順 達比加群酯膠囊
安而順 達比加群酯膠囊 110mg*30粒

廠家:正大天晴藥業集團股份有限公司

價格: ¥420.00 元

馬上購買

【藥品名稱】達比加群酯膠囊(安而順)

【生產企業】正大天晴藥業集團股份有限公司

【功效主治】預防存在以下一個或多個危險因素的成人非瓣膜性房顫患者(NVAF)的卒中和體循環栓塞(SEE): ·先前曾有卒中、短暫性腦缺血發作或體循環栓塞 ·左心室射血分數<40% ·伴有癥狀的心力衰竭,紐約心臟病協會(NYHA)心功能分級≥2級 ·年齡≥75歲 ·年齡≥65歲,且伴有以下任一疾?。禾悄虿?、冠心病或高血壓治療急性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE)以及預防相關死亡; 預防復發性深靜脈血栓形成(DVT)和/或肺栓塞(PE) 以及相關死亡。

【用法用量】與參比膠囊劑型相比,在去除羥丙基甲基纖維素(HPMC)膠囊外殼直接服用其中的顆粒時的口服生物利用度可能會出現最高達75%的增加。因此,在臨床使用過程中應始終注意保持HPMC膠囊的完整性以避免無意導致達比加群酯生物利用度的增高。所以應告知患者不可打開膠囊而單獨服用其中的顆粒(例如,分散在食物或置于飲料中服用)。 分布 曾觀察到達比加群非濃度依賴性的較低的(34~35%)人血漿蛋白結合率。達比加群的分布容積為60~70L,后者超過了人體體液總量,提示達比加群具有中度的組織分布特性。 Cmax和血藥濃度時間曲線下面積呈劑量依賴性。達比加群血漿濃度呈雙冪下降,平均終末半衰期在健康老年人中約為11小時。在多次給藥后觀察到的終末半衰期約為12至14小時。半衰期不依賴于給藥劑量。但如以下表11所示,半衰期在腎功能受損時會出現延長。 生物轉化 在健康男性的試驗中評估了單劑靜脈給予放射性標記達比加群后其代謝和排泄情況。靜脈給藥后,達比加群相關的放射性主要經由尿液排泄(85%)。糞便排泄占給藥劑量的6%??傮w放射性回收量在給藥后168小時達到給藥劑量的88~94%。達比加群可經由共軛反應形成具有藥理學活性的乙酰葡糖醛酸苷共軛產物。共有1-O、2-O、3-O和4-O-乙酰葡糖醛酸苷這四種位置異構體,血漿中每種成分占達比加群總量的比例低于10%。僅可通過高敏分析方法測得存在微量的其他代謝產物。達比加群主要以原形經由尿液清除,清除率與腎小球濾過率相一致,約為100ml/min。 特殊人群 腎功能損害 在一項I期臨床研究中,與不伴有腎功能損害的志愿者相比,在中度腎功能損害(CrCL:30-50ml/mol)的志愿者中口服本品后的達比加群暴露量大約可增高2.7倍。 與不伴有腎功能不全者相比,在少數伴有重度腎功能不全(CrCL 10—30 ml/min)的志愿者中,達比加群暴露量(AUC)可增高約6倍,半衰期大約延長2倍(參見【用法用量】、【禁忌】和【注意事項】)。 表6在健康人和腎功能損害者中的總達比加群半衰期概況 達比加群的透析清除己在7例終末期腎病(ESRD)且無房顫的患者中進行了研究。透析速度為700ml/min,時間為4小時,血流速度為200ml/min或350-390ml/min,結果是達比加群濃度的50%至60%分別被清除。當血流速度升高至300ml/min時,透析清除的藥物量與血流速度呈等比例。達比加群的抗凝活性隨著血漿濃度的下降而下降,而PK/PD關系未受操作影響。 RE-LY研究中的中位CrCL為68.4ml/min。近一半(45.8%)RE-LY患者的CrCL在50~80ml/min之間。與無腎功能不全的患者(CrCL≥80 ml/min)相比,中度腎功能不全的患者(CrCL在30-50ml/min之間)在給藥前和給藥后達比加群血藥濃度分別平均高2.29倍和1.81倍。 RE-COVER研究的中位CrCL為100.4mL/min。21.7%的患者有輕度腎功能損害(CrCL >50~80mL/min的患者相比,輕度和中度腎功能損害的患者穩態達比加群谷濃度比給藥前分別平均高1.8倍和3.6倍。RE-COVER |I研究結果也觀察到了相似的CrCL數值。 RE-MEDY和RE-SONATE研究的中位CrCL分別為99.0mL /min和99.7mL/min。在RE-MEDY和RE-SONATE研究中,分別有22.9%和22.5%的患者的CrCL>50~

【性  狀】達比加群酯膠囊

關于達比加群酯膠囊(安而順)向專家提問
绝望的主妇韩国电影_天天看高清影视在线观看_邪恶全彩之邪恶琉璃神社